Nipt-Test auffällig aber Ultraschall bei Erstrimesterscreening unauffällig

Hallo Ines,

bei unserer zweiten Tochter hatten wir bei dem Bluttest von der Nackenfaltenmessung, Auffälligkeiten zu Trisomie 18, 13 und 21. Ich glaube den Nipt-Test gab es zu der Zeit noch nicht, oder hatte hohe Kosten, ich weiß nicht mehr genau. Wir hatten dann eine Fruchtwasseruntersuchung veranlasst und siehe da, alles unauffällig. Unser Kind erfreut sich bester Gesundheit.
Jetzt beim dritten Kind war nach dem Bluttest erneut das Risiko für Trisomie 21 erhöht, also haben wir den Nipt-Test machen lassen. Es wurden keine Auffälligkeiten erkannt, es ist alles in Ordnung. Daher hoffen wir im Mai auf ein gesundes drittes Mädchen.
Auch bei Auffälligkeiten, kann am Ende alles gut werden. Ich drücke dir die Daumen.

Liebe Grüße Eni

Huhu, ich habe bei meiner dritten Maus das ETS machen lassen und hatte auch eine hohe Wahrscheinlichkeit für T21.

Du darfst nicht vergessen, dass das Wahrscheinlichkeiten sind, die da ausgerechnet werden, anders als beim Nip Test.

Meine Maus hat zwar Trisomie X, es kann also sein, dass daher einer der Blutwerte auffällig war, aber ich persönlich halte von diesen Wahrscheinlichkeitsrechnungen nichts.

Da wird dein Alter genommen, da hast du eh schon eine höhere Wahrscheinlichkeit für eine Trisomie und die Blutwerte, die getestet werden können auch aus vielen anderen Gründen erhöht oder verringert sein.

Also warte ab, ich würde noch einen Termin zur Feindiagnostik machen, denn mein Arzt meinte, dass man 90% aller Trisomien dabei schon erkennen kann und ein komplett unauffälliges US eher ausschließt.

Als ich beim ETS war hat der Pränataldiagnostiker vom NIPT-Test abgeraten.
Wollte ihn eigentlich auch nur zur Geschlechtsbestimmung machen aber er hat mich überzeugt ihn nicht zu machen.
Er meinte viel zu oft fallen diese Tests falsch positiv in Bezug auf Trisomien aus und aufgrunddessen würden zuviele aus Angst eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen, die a) Risiken birgt und b) in fast allen Fällen unnötig gewesen wäre.
Er meinte zudem, dass er anhand des Ultraschalls schon jede Menge marker für Trisomien ausschließen kann (Nackenfalte, Nasenbei usw.).

Habe dann das finale Geschlecht erst in Woche 23 erfahren aber dafür habe ich mir sonst keine Sorgen machen müssen.

Denke bei dir ist es bestimmt auch so ein Fall. Drücke dir die Daumen

Hallo Liebes,
Ich war im Sommer in der selben Situation wie du.
Erst war alles in Ordnung.
Nackenfaltenmessung war auch ok, Biochemie kam - siehe da auffällig für Trisomie 21
Musste dann auch zur Feindiagnostik/NIPT
Da war dann alles in Ordnung.
Der Prof meinte damals, ich sei wegen meinem Alter (37) in der Biochemie auffällig. Er hatte mir von der Fruchtwasseruntersuchung abgeraten, weil das nur zu Unruhe führt
Heute bin ich in der 29.ssw und alles läuft super. Deshalb lass dich nicht von irgendwelchen Zahlen verunsichern. Lass dich einfach in Ruhe von Profis schallen, es wird alles gut ❤️